首届强生创新制药肺癌患者日正式启动 多方携手构建以患者为中心的肺癌患者诊疗生态圈

来源：环球网

4月12日，强生公司宣布，旗下创新肺癌治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式在华上市。锐珂®与卡铂和培美曲塞联合给药，可用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。随着锐珂®的上市，中国癌症基金会发起的患者援助项目也将同步启动，为符合条件的非小细胞肺癌患者提供药品援助，以提高创新药物在中国的可及性和可负担性。

锐珂®患者援助项目正式启动（主办方供图）

肺癌是我国发病率和死亡率均位居首位的头号癌症“杀手”。据统计，我国每年约有超过100万的新发肺癌患者，占全球肺癌患者总数的三分之一以上。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，五年生存率只有20%，而携带EGFR基因20外显子插入突变的患者五年生存率甚至低于10%。其中，有25%-40%的EGFR突变患者因病程进展严峻无法进入二线治疗。因此，在一线治疗阶段为患者提供更加有效的治疗方案至关重要。

上海市东方医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存教授表示：“携带EGFR基因20外显子插入突变的NSCLC患者对目前已获批上市的第三代EGFR-TKI靶向药物和化疗的疗效有限，患者普遍预后较差，面临生存期和生存质量的双重挑战。埃万妥单抗作为一种针对EGFR和c-MET的双特异性抗体，通过同时结合这两个靶点，阻断肿瘤细胞的信号通路，有效抑制肿瘤细胞的生长和增殖，能显著改善肿瘤患者预后差、生存期短的现状。不仅为EGFR ex20ins晚期NSCLC患者提供了一线治疗新选择，更进一步推动我国肺癌诊疗体系向精准、高效、个体化大步迈进。”

四川大学华西医院呼吸和共病研究院院长李为民教授指出：“精准治疗是肺癌治疗的核心，也是提高患者生存率的关键。随着埃万妥单抗的上市，中国EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者在一线治疗阶段将正式告别‘纯化疗时代’，进入靶向联合治疗的新阶段，为我国肺癌未来的研究和治疗策略提供了重要参考方向。期待随着更多临床应用的探索，埃万妥单抗为更广泛的EGFR突变NSCLC患者带来持续获益，并将进一步重塑肺癌治疗格局。“

强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士表示：“EGFR基因突变非小细胞肺癌患者长期面临治疗选择及治疗效果有限的困境。锐珂®的上市为这些患者带来了新的治疗希望，有望实现生存破局。我们也将持续扩展肺癌产品管线，让更多创新治疗惠及中国患者。今年是强生创新制药在华40周年，作为一家科学驱动的创新药企，我们始终坚持患者为先，未来也将一如既往地与行业各方密切合作，为更多患者提供全方位、全周期的疾病管理，推动让肿瘤成为可控、可治愈的慢性疾病，并引领探索治愈肿瘤的可能。”

中国肺癌患者诊疗生态圈正式建立（主办方供图）

当日，在首届肺癌患者日正式启动的同时，汇聚包括多学科权威专家、护理人员、知名学者，患者平台等在内的多方力量，共同搭建一个全方位、多维度的交流平台，正式建立一个“以患者为中心”的肺癌诊疗创新医药生态圈，提升公众对肺癌疾病的科学认知，为患者带来全治疗周期的守护。