2025-03-31 10:34:00
来源:环球网
3月29日,礼来中国宣布,其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物记能达®(多奈单抗注射液)正式在中国上市。该药物作为1类新药、突破性疗法,于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆。该药物每月一次给药,是唯一有证据支持可停药的淀粉样蛋白靶向疗法,通过精准把握早期干预关键窗口,帮助患者及其家人获得更长时间有质量的生活,助力减缓人口老龄化带来的疾病和社会经济负担。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰女士表示:“随着人口老龄化程度的加剧,中国政府正积极行动提升阿尔茨海默病防控。记能达®为部分阿尔茨海默病患者带来了希望,增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择,将助力减轻老龄化带来的社会负担。我们将大力提升患者可及,与包括行业、政府、支付方、卫生系统和倡导组织在内的所有相关方合作,进一步扫除对获取和使用阿尔茨海默病诊断和治疗手段的障碍,以健康领域的创新减轻患者、家庭、公共卫生和社会负担。”